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重庆证件分析关于控股子公司获药品gmp证书的公告

作者:admin 来源:未知 发布时间:2017-08-24 19:37 浏览

近日,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子公司重庆药友制药有限责任公司(以下简称“重庆药友”)收到重庆市食品药品监督管理局颁发的《药品gmp证书》,现就相关情况公告如下:

一、gmp证书相关情况

企业名称:重庆药友

地址:重庆市北碚区京东方大道66号

认证范围:冻干粉针剂(203车间3线)

有效期至:2022年8月15日

证书编号:cq20170021

二、gmp证书所涉的生产车间情况

本次《药品gmp证书》认证生产车间为:203车间3线,累计投入费用约人民币8,200万元(含基建和设备投入)。具体情况如下:

三、主要产品的市场情况

注:该制剂的2016年于中国境内的整体销售数据来源于ims chpa资料(由ims health提供,ims health是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商),ims chpa 数据代表中国 100 张床位以上的医院药品销售市场,不同的药品因其各自销售渠道布局的不同,实际销售情况可能与 ims chpa 数据存在不同程度的差异。

四、对上市公司影响及风险重庆办证客服提示

本次获得《药品gmp证书》认证的车间系新增生产线首次通过认证,该制剂生产能力得到进一步扩充。

上述生产车间通过gmp认证并获发《药品gmp证书》,不会对本集团业绩产生重大影响。

由于医药产品的行业特点,各类产品/药品的投产及未来投产后的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响,具有较大不确定性,敬请广大投资者注意投资风险。

特此公告。

上海复星医药(集团)股份有限公司